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【设备】2024LY051-2血气分析仪

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
数量:1台
参数:
知名品牌,质量稳定,市场口碑好、占有率高 实测参数需包括且不限于:pH, pCO2, pO2,cCa2+, cCl–, cK+, cNa+,cGlu, cLac,ctHb, sO2, FO2Hb, FMetHb, FCOHb, FHHb, FHbF, ctBil 计算参数需包括但不限于:cBase(B)或 ABE,p50,ctO2(B),ḊO2,阴离子间隙Ag等计算参数。 方法学:电位测定法、电流测定法、pO2 光学测量和分光光度法 样本类型:人体全血样本 进样方式:可直接连接样本进样,无需其他插件/连接件/适配器 样本体积:≤100µl 需要有自动混匀功能:设备有血液样本混匀部件 测试速度:≤40秒 带血氧及不带血氧测试卡,可根据科室需要自由选择,多种测试规格 耗材效期:测试卡使用期限不低于120天,测试卡上机效期不低于30天;质控/定标液有效期不低于6个月,上机效期不低于30天。 乳酸指示范围/可报告范围:0-31mmol/L 质控要求:内置自动质控系统和至少3个水平质控品(质控品有注册证) 智能结果解读:可配置D-iBG血气结果解读软件 数据存储:患者检测结果不低于2000条,活动日志不低于5000条,定标日志不低于1000条 环境温度15-32 °C;相对湿度 20-80 % 耗材类别与更换:只需更换测试卡与试剂包,更换步骤简单,无须其它维护工作 网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力19.  CFDA认证:仪器、测试卡、质控/定标液都需具有CFDA认证
20. 能提供完善、及时的维护保养服务:包括且不限于按管理需要每年提供仪器校准服务及设备维保(含更换零配件)。
 
 
血气分析仪配置清单:
数量
描述
1
血气分析仪
1
220-240V 电源线
1
中文操作手册
1
打印纸
1
操作和维护培训
1
血气机维护保养手册
1
血气机进样口垫片
1
血气机进样连接器垫片

 
备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。 
备注2:
第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。
截止日期:2024年5月24日
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