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宝清县残疾人劳动就业服务所助残器具场内外比价需求公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
项目名称: 宝清县残疾人劳动就业服务所助残器具场内外比价
项目编号: DZJJ23101310241820
项目基本信息
采购单位:宝清县残疾人劳动就业服务所 报价截止时间:2023-10-14 14:30:00 项目预算(元):登录即可免费查看.00 联系人:单位经办人 送货地点:黑龙江省双鸭山市宝清县宝清县民生大厦一楼东侧残联 到货时间:合同签订后30个日历日到货 签约时间:成交公告发布后5个工作日内签署合同 仅面向中小企业:否
售后服务要求
售后服务网点: 无具体要求
免费维修质保期: 3年 电话支持响应要求: 7*24小时
售后上门服务年限: 3年
售后上门服务时限: 接到报修后12小时
踏勘需求
踏勘地点: 踏勘时间:
采购产品需求清单
序号 商品分类 产品名称 参考品牌 参考型号 计量单位 采购数量 产地要求 现货要求 原装正品要求 技术指标
1 助残器具 铝合金轮椅



5 中国

参数要求:
1、 整车采用优质铝合金管制成,表面氧化处理,靠背可折叠;总长:≥1050mm,总宽:≥630mm,总高:≥930mm,坐宽≥450mm,座深≥420mm,座与地面≥450mm
2、 双色牛津布靠背坐垫,双刹车;
3、 前轮为6寸PU实心轮,后轮为22寸优质PU实心轮,加厚铝合金车圈;
4、 ABS防滑手扶圈;ABS护板。
5、 尼龙前叉,ABS脚踏板,皮革海绵扶手;
6、净重:12kg,总重:不大于14KG
7、外包装箱尺寸1020*260*740mm供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
2 助残器具 护理床



5 中国

参数要求:
(一)、外观规格:(2030*960*500mm)±5mm;
(二)、材质:1.床面选用床面采用厚≥0.8mm优质冷扎钢板条焊接而成,外框采用≥25*25*1.0mm。
2.床框选用: ≥(40mm*80mm*1.0mm)的矩形钢管制作;
3.床腿选用: ≥(40mm*40mm*1.0mm)的矩形钢管制作;
4.床头床尾选用采用: ABS工程塑料,中间点缀蓝色利用模具一次注塑成型,耐褪色,耐老化,耐腐蚀、易清洁。均任意拆卸、并可做为急救板使用;
5.摇柄及丝杆:摇柄采用电镀工艺制作而成,内含卡油螺母;可折叠;细螺纹丝杆, 并带有PVC防尘罩,使用时轻缓平稳;
6.输液架采用: 不锈钢材质,可伸缩,具有四个挂钩,可同时进行多瓶输液,升降行程为85mm-155mm;
7.护栏选用: 五档铝合金制作中间连接件为钢制结构,易拆卸 可折叠、方便上下床;
8.床垫:外层采用防水布料,可防止液体污染内胆。内胆材料采用4公分硬质棕丝透气性好,2公分高密度海棉回弹力良好,并经防虫处理,外形美观,便于清洁拆洗;
9.可移动餐桌:采用扣板式PP材质一次吹塑餐桌,满足就餐、看书、放电脑工作等需求。;
10.脚轮:四脚带有ABS材质5英寸静音脚轮,脚轮均带有独立刹车装置,确保产品使用安全性;
(三)、承重: ≥240KG;
(四)、功能:起背 角度≥75° 腿部角度 ≥35°。
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
3 助残器具 助行器



10 中国

参数要求:
1、主体材料为优质铝合金,管直径25mm,壁厚1.3mm,表面阳极氧化处理;
2、把手为发泡材料,防滑、舒适,防老化;
3、支脚垫为耐磨、有弹性、表面摩擦系数较高的防滑橡胶材料;
4、高度八档可调,高度为74-92cm;长:52cm,宽:48cm;
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
4 助残器具 智能四脚手杖



10 中国

参数要求:
1、手电筒照明;2、红色闪灯安全警示;
3、高分贝手动声音报警;
4、FM调频收音机;
5、灯头45°调节远近光照明;6、佩带安全挂绳;7、高强度铝合金材料;10档高度调节,适合不同身高的人群;8、产品内部高容量软包装锂电池,可反复充电使用;
9、产品配送充电器+充电线;
10、四脚设计,加大脚垫,增加与地面摩擦力和接触面积,产品使用更平稳。
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
5 助残器具 智能手杖



10 中国

参数要求:
1、仗身材料:ABS手柄+铝合金管子,脚垫为:橡胶防滑耐磨脚垫;
2、产品为伸缩型,高度可调节,调节范围:62-92cm;
2、具有LED灯照明功能,可连续照明使用8-9小时;
★3、具有蓝牙功能,可接受10米内的连接信号;
4、具有可充电电池,充电接口:TYPE-C,电池最大充电电压:5.0V,容量:不小于2600mAH,待机时间:7-12天;
5、具有收音机功能,FM调频频段87-108MHz;
6、具有MP3功能;
7、最大支持32G可扩展内存卡存储;
8、具有闪红光警示功能;
9、具有超过100分贝声音报警功能;
10、可连接电脑可做读卡器使用;
11、可通过蓝牙连接做音箱使用;
★12、具有自动倾斜报警功能;报警模式为:红光闪烁+报警声音100db,跌倒报警10秒内未停止启动SOS电话;
★13、具有4G通话功能,支持移动/电信/联通通讯网络;
14、具有来电铃声,免提,喇叭,麦克风功能;
★15、具有快捷拨号,一键SOS功能;
16、具有双向通话:支持双向通话,并且屏蔽其它骚扰电话;
17、具有远程监听:支持回拨模式远程监听(通过高抗噪麦克风可清晰的远程听到对方的环境声音);
18、具有搜星频率设定:可设定1分钟、10分钟、30分钟、及卫星关闭手动搜星,用户可以根据自己需求自主掌控;
★19、具有电子围栏:可设定多个电子围栏;
20、具有消息提醒:可提醒进出电子围栏状态、电池电量低或充满状态;
21、具有后台APP功能,可在1个app中添加多个拐杖;
★22、历史轨迹查询:可查询1个月时间范围内的历史轨迹;
23、历史轨迹播放功能:可自动播放轨迹;
★24、定位模式:WIFI定位+GPS定位+基站辅助定位;
25、具有电池电量监控功能,可随时知道拐杖电池电量;
26、网络自动为腕表校时:绑定后腕表自动与网络时间同步;
以上标★参数为重要参数,须以国家质检部门出具的检验报告上体现的参数为准;
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
6 助残器具 助听器



2 中国

参数要求:
1、全数字电脑编程耳背式助听器;
2、独立调节通道和频段数:≥4个;
3、饱和声压级:≥133dBSPL;
4、最大满档声增益:≥72dBSPL;
5、等效输入噪声级:≤9.9dB;
6、总谐波失真(500Hz):≤1.0%;
总谐波失真(800Hz):≤1.0%;
总谐波失真(1600Hz):≤1.0%;
7、电流量≤1.19mA;
8、频率响应范围:(200—6772)Hz;
9、16通道信号处理;
10、智能可调方向性语音增强技术
11、感应拾音线圈最大灵敏度:≥123.5dB;
12、8频段精细拐点处理技术;
13、I-COOL2.0智能多核数字信号处理器;
14、EDNR环境侦测降噪系统;
15、DFBC声反馈消除系统;
16、自动聆听程序≥4个;
17、自适应反馈抑制功能
18、智能风噪管理系统、瞬噪管理系统;
19、内置扬声评估系统,内置听力计;
20、智能转换方向性语音增强技术;
21、宽动态范围压缩;
22、低电压提示;
23、具备数据存储功能;
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
7 助残器具 髋关节假肢



2 中国

参数要求:
接受腔:1、聚丙烯板材高温加工成型,壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。
髋关节:
1、材质:合金;
2、适用体重:≥160Kg;
3、包装:零部件组件每套独立包装,有特殊包装处理,零件之间有软性分隔物分隔,可防碰撞防潮防腐。膝关节:
1、材质:合金;
2、包装:零部件组件每套独立包装,有特殊包装处理,零件之间有软性分隔物分隔,可防碰撞防潮防腐。
3、适用体重≥160Kg;
4、说明:表面进行氧化着色抛光处理,色泽均匀,色彩明亮,外表光洁,无瑕疵、无麻点、无结构差异;
★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;
★6、提供国家级检验报告。
连接管:1、材质:合金;2、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔;3、可承重100kg ;4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。
★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;
★6、提供国家级检验报告。管接头:1、材质为合金或不锈钢;2、管件产品精密加工而成,重量轻,连接牢固,不松动;3、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔;4、可承重100kg ;5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。踝关节:1、材质为合金;2、零件之间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐;3、可承重100kg ;4、适用于20cm-28cm的假脚;假脚:1、脚皮为聚氨酯材质,具有良好的弹性;2、 规格20cm-28cm,分左右脚;3、可承重100kg ;装饰外套:1、EVA材料,板材柔软细腻且有防水性,安装简便;2、可调整粗细、形状;
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
8 助残器具 大腿假肢



20 中国

参数要求:
接受腔:1、聚丙烯板材高温加工成型,壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。膝关节:
1、材质:合金;
2、包装:零部件组件每套独立包装,有特殊包装处理,零件之间有软性分隔物分隔,可防碰撞防潮防腐。
3、适用体重≥160Kg;
4、说明:表面进行氧化着色抛光处理,色泽均匀,色彩明亮,外表光洁,无瑕疵、无麻点、无结构差异;
★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;
★6、提供国家级检验报告。
连接管:1、材质:合金;2、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔;3、可承重100kg ;4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。
★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;
★6、提供国家级检验报告。管接头:1、材质为合金或不锈钢;2、管件产品精密加工而成,重量轻,连接牢固,不松动;3、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔;4、可承重100kg ;5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。踝关节:1、材质为合金;2、零件之间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐;3、可承重100kg ;4、适用于20cm-28cm的假脚;假脚:1、脚皮为聚氨酯材质,具有良好的弹性;2、 规格20cm-28cm,分左右脚;3、可承重100kg ;装饰外套:1、EVA材料,板材柔软细腻且有防水性,安装简便;2、可调整粗细、形状;
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
9 助残器具 小腿假肢



8 中国

参数要求:
接受腔:1、聚丙烯板材高温加工成型,壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。连接管:1、材质:合金;2、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔;3、可承重100kg ;4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。
管接头:1、材质为合金或不锈钢;2、管件产品精密加工而成,重量轻,连接牢固,不松动;3、表面进行抛光处理,外表光洁,无麻点,零部件组件独立包装,零件之间有分隔;4、可承重100kg ;5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。踝关节:1、材质为合金;2、零件之间有分隔,防止碰撞,可防潮防腐;3、可承重100kg ;4、适用于20cm-28cm的假脚;★5、强度要求:动态试验的动态载荷达到循环300万次;静态试验:在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。 在提供的检验报告中需体现;
★6、提供国家级检验报告。假脚:1、脚皮为聚氨酯材质,具有良好的弹性;2、 规格20cm-28cm,分左右脚;3、可承重100kg ;装饰外套:1、EVA材料,板材柔软细腻且有防水性,安装简便;2、可调整粗细、形状;
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
10 助残器具 上臂假肢



6 中国

参数要求:
1、合金手头;
2、拇指可扳动打开;
3、骨架为优质合金材料,表面采用阳极处理,耐腐蚀;
4、肘关节可被动自锁,且解锁灵活;
5、前臂被动旋转,肘关节被动伸屈;
6、手指配有指套,手掌配有掌套;
7、手头外部配有美容性手皮,外形逼真,美观效果良好。
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;
11 助残器具 前臂假肢



2 中国

参数要求:
1、合金手头;
2、拇指可扳动打开;
3、骨架为优质合金材料,表面采用阳极处理,耐腐蚀;
4、肘关节可被动自锁,且解锁灵活;
5、前臂被动旋转,肘关节被动伸屈;
6、手指配有指套,手掌配有掌套;
7、手头外部配有美容性手皮,外形逼真,美观效果良好。
供应商质资要求:
1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;供应商经营范围需涵盖假肢生产和装配服务;
2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务,保证服务的质量,同时在服务期间采购人核查服务人员资质;
3、为保证装配质量和使用效果,供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员,同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。
4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求,否则视为无效报价;“★”号项参数以检测报告所体现的参数为准;合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查。
5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定,一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外);二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
6、不属于医疗器械产品,无需提供以上资质证书。
7、假肢产品需提供三年质量保证(质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担;)辅具产品需提供一年质量保证;

场内外比价规则:
1.所有黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品价格,实现采购价格和采购质量最优。供应商报价应提供商品价格证明,有以下两种方式(非必填):
①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
4.其他资质文件:
①供应商响应的若为进口商品,需提供生产厂家或一级经销商授权。
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测(检验)报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单,视为该供应商放弃成交,采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的,供应商应上传商品生产厂家的《小微企业声明函》,电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策,自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除,用扣除后的价格进行比价结果排名,实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
距离报价结束时间:00小时00分00秒
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