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提供所使用相关材料、装饰膜(国产、进口品牌)的相关检验报告,进口装饰膜需要提供相应的报关证明资料;8.响应文件份数:(四份要求装钉);9.踏勘现场:投标人如需要踏勘现场
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服务方在国内设有专门的零备件仓库,若为进口零部件,必须提供相应更换全新原厂零部件的进口报关证明。7★7、所更换的备件必须为原设备零部件,是同一生产厂商同一型号规格的全新零部件
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柏美亚(Airproducts)、进口聚酰亚胺、UOP等同等品质,如果是进口膜组件的需提供报关证明和原产地证明,以及膜组件供应商针对本项目的独家授权证明。3.1
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如另外报价品牌,请提供具体型号。3.供货提供合格证、供货清单,进口报关证明二、报价要求交货地址安徽皖维高新材料股份有限公司、巢湖市皖维路56号
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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具有在中国境内的合法使用权和用户保护权,每个配件合法纳税,若为进口配件,需提供海关报关证明材料复印件,与原有设备完全相兼容,且为全新原装货物,保证设备正常使用及运转
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出口港商会原产地证明(必须详列含品名、口径、数量的详细进口内容)、装箱单、进口增值税发票及报关证明材料;货物到达现场后,双方根据合同签定的产品规格数量,进行开箱查验
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1.7不符合法律、法规规定的其他条件3.1.8投标人须书面承诺提供原产地证明、海关报关证明等。3.1.9符合法律、法规规定的其他条件。3.1.10详细要求具体见招标文件
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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柏美亚(Airproducts)、进口聚酰亚胺、UOP等同等品质,如果是进口膜组件的需提供报关证明和原产地证明,以及膜组件供应商针对本项目的独家授权证明。3.1
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5、卖方应保证提供的所有货物是全新、未使用过的原装合格正品(如是进口产品必须提供报关证明复印件等相关资料),并且是非长期积压的库存商品。所有货物的设计
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明);(3)数量验收:需方在收到货物5个工作日内对货物进行验收,除另有约定外
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明),交货时需提供技术协议中要求的检验证明资料。3、数量验收
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明),交货时需提供技术协议中要求的检验证明资料。3、数量验收
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为国产的提供医疗器械生产企业许可证;6)所投产品为进口产品的需提供海关出具的相关报关证明;7)所投产品需符合医疗器械行业,医用耗材、试剂、消杀用品及伴随服务相关法律法规要求
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采购货物主要技术规格要求:超滤膜元件到货时需提供正规出厂检验报告及超滤膜管的报关证明和原产地证明。所有膜元件含有安装服务。九、采购货物交货期(工期)要求
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依据技术要求,提交所供阀门的技术参数和配置备注:本项目要求提供进口品牌产品,须提供报关证明或产地证明。推荐品牌为VSI、Fisher、Samson或同档次产品
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明6、结算付款:货到验票合格后,供应商可选择以下支付方式:1
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明6、结算付款:货到验票合格后,供应商可选择以下支付方式:1
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1.8供应方应保证提供单件产品的质检证明书、合格证,进口产品须提供原产地证明、中国报关证明及质检证明书。达到本技术规范炉膛火焰监视装置设备的全部功能和国家
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1.8供应方应保证提供单件产品的质检证明书、合格证,进口产品须提供原产地证明、中国报关证明及质检证明书。达到本技术规范炉膛火焰监视装置设备的全部功能和国家
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明);3)数量验收:需方在收到货物14个工作日内对货物进行验收,除另有约定外
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明);(3)数量验收:需方在收到货物5个工作日内对货物进行验收,除另有约定外
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明),交货时需提供技术协议中要求的检验证明资料。3、数量验收
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服务方在国内设有专门的零备件仓库,若为进口零部件,必须提供相应更换全新原厂零部件的进口报关证明。7★7、所更换的备件必须为原设备零部件,是同一生产厂商同一型号规格的全新零部件
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时不同报价人的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时不同报价人的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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制造商生产许可证、合格证及产品代理证明文件。3.进口货物提供报关证明。文件获取开始时间(公告发布开始时间):2024-05-2400
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为国产的提供医疗器械生产企业许可证;6)所投产品为进口产品的需提供海关出具的相关报关证明;7)所投产品需符合医疗器械行业,医用耗材、试剂、消杀用品及伴随服务相关法律法规要求
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明);3)数量验收:需方在收到货物14个工作日内对货物进行验收,除另有约定外
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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为保证单价合理性将拆分定标。9、KSB/KITZ/道格拉斯/威兰VELAN,进口件提供报关证明供应商资格要求:采购商:重庆建峰工业集团有限公司变更时间:2024
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具有在中国境内的合法使用权和用户保护权,每个配件合法纳税,若为进口配件,需提供海关报关证明材料复印件,与原有设备完全相兼容,且为全新原装货物,保证设备正常使用及运转
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使用说明书,外购件需提供原产地证明及实际制造商证明(如有必要,需提供进口报关证明);3、数量验收:需方在收到货物5个工作日内对货物进行验收
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不得擅自更改品牌、型号、规格。8、若为进口产品的,请提供报关证明或原产地证明。9、送货时需提供送货单,送货单上需注明我公司所需产品详细信息
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代理商须提供生产商对本项目的授权。(提供营业执照扫描件及授权书)3.2配件明细内备注须提供矿用产品安全标志及进口报关证明的须逐一提供。(详见附件)本项目是否接受联合体投标:否备注
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时不同报价人的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时不同报价人的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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或供货时提供假冒伪劣产品以及进口物资不能提供代理商授权证明、原产地证明、报关证明等资料,以及报价时不同报价人的电脑机器特征码相一致(以广州发展电子采购平台系统的检索信息为准)等情况
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按图纸要求制作,详见附件图纸2、液压缸密封件必须采用纯进口品牌,上传进口报关证明。3、要求厂家有质量体系认证,自2023年以来上传不少于5家公司供销合同。4
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按图纸要求制作,详见附件图纸2、液压缸密封件必须采用纯进口品牌,上传进口报关证明。3、要求厂家有质量体系认证,自2023年以来上传不少于5家公司供销合同。4