点击订阅最新
“备案信息表”
招标采购信息，抢占先机
“备案信息表” 近一年的招标采购信息
-
（格式见附件）3生产厂家及产品相关资质生产企业营业执照、生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械备案凭证、备案信息表等4产品列表及配置清单所推荐产品类目及每个产品配置清单
-
01H号地块建设项目已由湖州南太湖新区管委会政务服务中心以浙江省企业投资项目备案信息表（项目代码2402-330552-04-01-438831）批准建设
-
须提供生产企业的备案凭证（含第一类医疗器械备案信息表）；所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证
-
无（三）本项目的特定资格要求：1.响应产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投标产品若属第二类或第三类医疗器械的
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）；代理商应具备
-
7. 肢体压迫系统询价采购公告（格式见附件）3生产厂家及产品相关资质生产企业营业执照、生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械备案凭证、备案信息表等4产品列表及配置清单所推荐产品类目及每个产品配置清单
-
进浙备案；省外施工企业须在“浙江省建筑市场监管公共服务系统”进行进浙备案，须提供备案信息表（或网站备案信息截图）。3.2本次招标接受联合体投标。联合体投标的
-
投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
医疗器械经营许可证（或对应类别的备案凭证，第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证(或备案凭证（含备案信息表）)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。三
-
《第一类医疗器械生产备案凭证》（一类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）
-
如有生产产品登记表需同时提供。（4）产品注册证（二类、三类）。（5）产品备凭证及备案信息表（一类）。（6）消毒产品需提供第三方检测机构出具的产品检验报告。*进口产品
-
医疗器械最新版注册证及其附页或备案凭证及备案信息表（非医疗器械产品需提供对应资质）；5.产品外包装彩图及实物彩图；6
-
器械）；（2）所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）；（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包
-
《第一类医疗器械生产备案凭证》（一类医疗器械）、《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（一类医疗器械）、《医疗器械产品注册证》（二类、三类医疗器械）
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
业卫生许可证》或《食品生产许可证》或《食品经营许可证》或《仅销售预包装食品经营者备案信息表》；三、获取招标文件时间：2024年06月03日至2024年06月07日
-
行政法规规定的其他条件。（二）专业条件要求：1、产品资质：1.1、Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证（含注册登记表如适用）；2
-
2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）3
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
3.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）;所投产品属于第二类或第三类医疗器械的
-
投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
号齐鲁文化创意基地4号楼3楼东户）获取磋商文件。方式二：网上获取：供应商将供应商备案信息表（见公告附件）+相关资料扫描件（PDF格式）+标书费汇款单发送至沃尔德建设咨询集团有限公司邮箱
-
号齐鲁文化创意基地4号楼3楼东户）获取磋商文件。方式二：网上获取：供应商将供应商备案信息表（见公告附件）+相关资料扫描件（PDF格式）+标书费汇款单发送至沃尔德建设咨询集团有限公司邮箱
-
供应商所报价产品属医疗器械管理的，须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案信息表》；若所报价产品不作为医疗器械管理时应提供①产品说明书及②提供主管部门
-
代理商的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、产品的医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。（2）进口产品代理商投标时，须在投标文件中提供所投标产品制造商针对
-
无（三）本项目的特定资格要求：1.响应产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投标产品若属第二类或第三类医疗器械的
-
ccgp-shandong.gov.cn）上进行注册备案。网上备案成功后，供应商将供应商备案信息表（见公告附件）及相关资料扫描件（PDF格式）发送至沃尔德建设咨询集团有限公司邮箱
-
所投产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件盖供应商公章）。2.所投产品属于二类或三类医疗器械的
-
2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）3
-
2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）3
-
（1）耗材报价单（提供集采平台截图）（2）医疗器械注册证及其附页或备案凭证及备案信息表（非医疗器械产品需提供对应资质）；（3）产品使用说明书及产品标准（或产品技术要求）
-
具有《医疗器械经营企业许可证》所投产品须具有《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案信息表》。3、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
-
应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www
