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切制、炒制、烫制、炖制、蒸制、煮制、制炭、燀制、煨制、发酵、发芽、煅制)、毒性中药饮片(净制、切制、炒制、煮制、蒸制)生产销售;毒性中药材销售;货物进出口;农副产品收购(法律
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《药品经营许可证》、《药品GSP证书》、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》以及毒性中药饮片、野生动物经营许可证明等相关文件;5、销售记录(与其他医院的合作证明,如发票
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须提供《药品经营许可证》和所投中药饮片生产企业的《药品生产许可证》。经营范围应包含:毒性中药饮片。;本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间
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2】(1)投标供应商为中药饮片生产企业的必须依法取得《药品生产许可证》(生产范围至少包含:①中药饮片;②毒性中药饮片或医疗用毒性药品);投标供应商为经营企业或代理公司的必须取得《药品经营许可证》(经营范围至少包含
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(1)投标人如为生产企业的:具有有效的《药品生产许可证》(生产范围应包含:中药饮片、医疗用毒性中药饮片);(2)投标人如为经营企业的:具有有效的《药品经营许可证》(经营范围应包含
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须依法取得有效的中药饮片《药品生产许可证》(正本、副本)。(3)投标人供应毒性中药饮片、野保品种,应具备相应资质。(提供符合国家规定的相应证明材料)
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须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书(生产范围包括毒性中药饮片);若投标人为经营企业的,须具有有效的《药品经营许可证》或《药品经营许可证》电子证书
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《药品经营许可证》、《药品GSP证书》、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》以及毒性中药饮片、野生动物经营许可证明等相关文件;5、销售记录(与其他医院的合作证明,如发票
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须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书(生产范围包括毒性中药饮片);若投标人为经营企业的,须具有有效的《药品经营许可证》或《药品经营许可证》电子证书
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须提供有效的《药品生产许可证》;3.4投标人需提供中药饮片、毒性中药饮片相关经营资格证明材料。(针对3包、4包);【标项1、2、5】3
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应当在“中药饮片”经营范围中予以单独标注,如“中药饮片(含罂粟壳)”。药品零售企业经营毒性中药饮片的,应当在“中药饮片”经营范围中予以单独标注,如“中药饮片(含毒性中药饮片)”
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受委托单位对外包饮片代煎业务饮片处方调配、煎药质量的检查(提供承诺书);③若涉及毒性中药饮片,管理、制度、场地和设备应符合《北京市医疗用毒性中药材及其饮片生产经
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2中药饮片生产能力(5分)投标人具备或拥有中药饮片厂资质,得5分,若无则0分;3毒性中药饮片的生产资质(10分)投标人或投标人属下的全资公司具备毒性中药饮片生产资质者的得10分
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7.本项目不接受联合体参与采购;8.在符合以上条件及价格合理的情况下优先考虑具有毒性中药饮片及批准文号管理中药饮片经营资格的企业及具有依法批准经营珍稀野生动物中药饮片经营资格的企业
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《药品生产许可证》范围必须包含有中药饮片,并含有毒性中药饮片生产或经营资质;(三)投标人为代理经销商的须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》
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《药品生产许可证》范围必须包含有中药饮片,并含有毒性中药饮片生产或经营资质;(三)投标人为代理经销商的须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》
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(第四包适用)9.若供应商为生产企业的,须具有有效的《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);若供应商为经营企业的,须具有有效的《药品经营许可证》
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须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书(生产范围包括毒性中药饮片);若投标人为经营企业的,须具有有效的《药品经营许可证》或《药品经营许可证》电子证书
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最新版本的《北京市中药炮制规范》的要求。4.供应企业具备生产或经营毒性中药饮片资质。五、招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间
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是《营业执照》《药品经营许可证》和《药品GSP证书》,开户许可证、税务登记证以及毒性中药饮片、野生动物经营许可证明文件;凡企业及产品资质证明材料等在国家食品药品监督管理局数据库中不能查询或不相符的
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(3)供应商经营范围应包含中药材、中药饮片、医疗用毒性药品(毒性中药材、毒性中药饮片)等相关范围描述。(4)供应商承诺配送的中药饮片品种检测项目达到全检,在供货时提供相关检测报告
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(3)供应商经营范围应包含中药材、中药饮片、医疗用毒性药品(毒性中药材、毒性中药饮片)等相关范围描述。(4)供应商承诺配送的中药饮片品种检测项目达到全检,在供货时提供相关检测报告
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须具有有效的《药品生产许可证》或《药品生产许可证》电子证书(生产范围包括毒性中药饮片);若投标人为经营企业的,须具有有效的《药品经营许可证》或《药品经营许可证》电子证书
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“药品经营许可证范围须包含中药饮片(含毒性饮片)”。我们药品经营许可证范围没有专列“含毒性中药饮片”但我们经营企业可以经营炮制后的毒性中药饮片如制草乌、制马钱子等
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应具备相应有效的《药品生产许可证》(生产范围至少包含:①中药饮片;②毒性中药饮片或医疗用毒性药品);投标人如为中药饮片经营企业的
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(须提供相关依据);经营范围应包含中药材、中药饮片、医疗用毒性药品(毒性中药材、毒性中药饮片)等。*3.供应企业若为药品经营企业,须具有在北京市区域内中药饮片经营资格
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3《药品生产/经营许可证》范围必须包含有中药饮片,生产/经营毒性饮片应有毒性中药饮片生产/经营资质。三、获取采购文件时间:2024年02月03日至2024年02月08日
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(须提供相关依据);经营范围应包含中药材、中药饮片、医疗用毒性药品(毒性中药材、毒性中药饮片)等。*3.供应企业若为药品经营企业,须具有在北京市区域内中药饮片经营资格
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采购项目名称:毒性中药饮片采购遴选二、遴选结果序号项目名称中选公司1毒性中药饮片采购遴选天大中医药(中国)有限公司三、公告期限:2024年1月30日
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原招标文件第四章中项目分值描述2、中药饮片品种3投标人所投药品生产厂家具有毒性中药饮片经营资质的,根据提供的毒性中药饮片品种数量由评委在0-3分之间进行打分
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)及经办人身份证(复印件);(三)生产企业须具有《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);备注:以上资料除《经办人授权书》需留存原件外,其余资料需核对并提供复印件留存
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)及经办人身份证(复印件);(三)生产企业须具有《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);备注:以上资料除《经办人授权书》需留存原件外,其余资料需核对并提供复印件留存
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采购包1:(1)投标人为生产企业的,须具有《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);投标人为经营企业的,须具有《药品经营企业许可证》和所投产品生产企
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采购包1:(1)投标人为生产企业的,须具有《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);投标人为经营企业的,须具有《药品经营企业许可证》和所投产品生产企
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须提供投标人有效的《药品经营许可证》及所投货物制造商有效的《药品生产许可证》;许可范围须包含“毒性中药饮片”;涉及特许饮片的,须具有特许饮片批复文件。3.2投标人若为制造商
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《药品生产许可证》范围必须包含有中药饮片,并含有毒性中药饮片生产或经营资质。(3)投标人为代理经销商的须具有《药品经营许可证》
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我院拟在近期对毒性中药饮片进行遴选。一、参加企业条件:1.应具有独立法人资格,必须依法取得《药品生产许可证》和(或)《药品经营许可证》、《营业执照》
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须具有《药品经营企业许可证》和所投产品生产企业的《药品生产许可证》(经营范围须包含毒性中药饮片)。(注:提供相关证书扫描件。)。采购包2
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采购包1:(1)投标人为生产企业的,须具有《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);投标人为经营企业的,须具有《药品经营企业许可证》和所投产品生产企
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由以上药品生产企业生产的得2分(国药准字号药品及国家最新公布的毒性中药品种目录内毒性中药饮片除外),否则不得分。注:若评审过程中发现不同投标人提供了同一生产企业的药品经营企业授权
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《药品生产许可证》范围必须包含有中药饮片,并含有毒性中药饮片生产或经营资质;(三)投标人为代理经销商的须具有《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》
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获得招标文件。(4)投标人须提供有效期内的《药品生产许可证》(范围包含:毒性中药饮片)复印件并加盖公章。三、获取学校招标文件1.时间
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应具备相应有效的《药品生产许可证》(生产范围至少包含:①中药饮片;②毒性中药饮片或医疗用毒性药品);投标人如为中药饮片经营企业的
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2.特定资格条件有效的《药品经营许可证》,经营许可范围必须包含中药饮片(含毒性中药饮片)、中药材。以上所提供的资格证明文件均为彩色扫描件,且必须加盖企业鲜章
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经营范围必须含有中药饮片;4、生产企业的《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《毒性中药饮片GMP认证证书》,或提供符合药品GMP规范的承诺书;5
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2.特定资格条件有效的《药品经营许可证》,经营许可范围必须包含中药饮片(含毒性中药饮片)、中药材。以上所提供的资格证明文件均为彩色扫描件,且必须加盖企业鲜章
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采购包1:(1)投标人为生产企业的,须提供《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);投标人为经营企业的,须提供《药品经营企业许可证》和所投产品生产企
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采购包1:(1)投标人为生产企业的,须提供《药品生产许可证》(生产范围包括毒性中药饮片);投标人为经营企业的,须提供《药品经营企业许可证》和所投产品生产企
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经营范围;(3)《药品生产/经营许可证》范围必须包含有中药饮片,生产/经营毒性饮片应有毒性中药饮片生产/经营资质。注:项目评审开始前在开标室进行查询,经“信用中国”网站(www
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投标人为生产厂家的须具有《药品生产许可证》,《药品生产许可证》范围必须包含有中药饮片,并含有毒性中药饮片生产。2、投标人为代理经销商的须具有《药品经营企业许可证》