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《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业4
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一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记;(4)本项目所投产品(脉动真空灭菌器
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供应商资质证件(《企业法人营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》等);7、经销公司法定代表人证明(附身份证复印件);8、业务员授权书(附身份证复印件
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3.本项目的特定资格要求:【标项1、2】①、所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗
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无3.本项目的特定资格要求:供应商须具备有效《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》:三、获取采购文件时间:2024年06月06日至2024年06月11日
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或同时具有有效的医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证。(提供复印件加盖公章)(经营范围须包含一类、二类医疗器械)三、获取采购文件时间:2024年06月07日至2024年06月12日
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一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;3.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
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本项目的特定资格要求:具备行业主管部门颁发有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(根据所投产品中属于医疗器械管理类中第二、三类医疗器械的要求);三
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3.本项目的特定资格要求:【标项1】(1)具备有效的营业执照;(2)所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生
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第三类医疗器械的须提供制造商的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的第二类医疗器械经营备案凭证
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第三类医疗器械的须提供制造商的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);若为经销商,所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的第二类医疗器械经营备案凭证
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一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
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一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。更正为:(1)所投一、二
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供应商非响应产品制造商时,三类医疗器械:须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件;二类医疗器械:须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件;一类医疗器械可不提供
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经营三类医疗器械的须具备《医疗器械经营许可证》,经营二类医疗器械的须具备《医疗器械经营备案凭证》。2.供应商必须未被列入“信用中国”网站(www
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投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
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供应商资质要求:企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证供应商基本要求:基本资格要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定
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供应商资质要求:企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证供应商基本要求:基本资格要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定
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开户许可证或基本存款账户信息;3、供应商须提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证;4、提供2022年或2023年经第三方机构审计的财务审计
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开户许可证或基本存款账户信息;3、供应商须提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证;4、提供2022年或2023年经第三方机构审计的财务审计
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开户许可证或基本存款账户信息;3、供应商须提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证;4、提供2022年或2023年经第三方机构审计的财务审计
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法定代表人授权委托书;3.被授权人身份证;4.投标人有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;5.与所投产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证;6
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3.本项目的特定资格要求:【标项1】所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生
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在经营活动中没有重大违法记录.7.供应商须具有有效的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证。三、获取招标文件时间:2024年06月07日至2024年06月20日
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3.本项目的特定资格要求:①经销商所投产品属于第二类医疗器械的,需提供医疗器械经营备案凭证;经销商所投产品属于第三类医疗器械的
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具有独立承担民事责任的能力,分公司参加投标须总公司授权;2.具有有效的“第二类医疗器械经营备案凭证”和“医疗器械经营许可证”;3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;4
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【标项1】需提供药品经营许可证;【标项2、3、4、5、6】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械
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供应商资格要求:1参与供应商必须具有相应有效的《医疗器械经营许可证》(或第二类医疗器械经营备案凭证)或《医疗器械生产许可证》。2对在“信用中国”网站(www
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本项目的特定资格要求:【标项1、2】投标人为经销商的,须提供医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)
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标项1:本项目专门面向中小企业3.本项目的特定资格要求:【标项1】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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3、4、5:无3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4、5】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品
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用优惠后的价格参与评审。3.本项目的特定资格要求:【标项1】所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生
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须提供医疗器械经营许可证(所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可),投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明(所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明)
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落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:无3.本项目的特定资格要求:【标项1】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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本项目专门面向中小企业3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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7:无。3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4、5、6、7】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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无。3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4、5、6、7、8】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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3.本项目的特定资格要求:【标项2】所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医
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维修等符合本采购需求的相关经营项目以及符合采购需求的相关资质。须提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证;须提供具备合法资质的医疗器械生产企业的资质和医疗器械产品的合格证明文件
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所投产品若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品若属于二类医疗器械,提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;②所投产品属于第一类医疗器械应提供《第一类医疗器械备案凭证》
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3.本项目的特定资格要求:投标人须提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(第二类医疗器械经营备案凭证);1包投标人所投产品为进口设备的
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3.拟投产品的医疗器械注册证。4.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)。5.进口产品项目需提供完整的授权链
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可参考招标文件《第五章投标文件格式》)6、供应商须具备有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或具备有效的《医疗器械生产许可证》且生产范围包含第二类医疗器械
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提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2)经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
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分类目录部分内容的公告》(2023年第101号)相适应的经营资格(采购产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;采购产品属于第三类医疗器械
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投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项
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(2)投标人若为所投产品的经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供医疗行业主管部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭
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医疗器械生产企业许可证/第一类生产备案9、经销企业:营业执照、医疗器械经营企业许可证/第二类医疗器械经营备案凭证;10、UDI中文标签、产品彩页、说明书及彩图等;11
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医疗器械生产企业许可证/第一类生产备案9、经销企业:营业执照、医疗器械经营企业许可证/第二类医疗器械经营备案凭证;10、UDI中文标签、产品彩页、说明书及彩图等;11