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掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测目标物及乳中成分的干扰。假阳性率≤5%假阴性率0重复性同一样本平行测定结果一致。重现性1、同一实验室内
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3、▲4、参照快检方法KJ201901,灵敏度应≥95%、特异性应≥90%、假阴性率应≤5%、假阳性率应≤10%,以上指标需在具有食品检验资质的省级以上(含
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检测灵敏度为盐酸克伦特罗≤3ppb,莱克多巴胺≤3bbp,沙丁胺醇≤5ppb。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%(须提供2023年1月1日至今省级以上(含省级)
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4.检测灵敏度为盐酸克伦特罗≤3ppb、莱克多巴胺≤3ppb、沙丁胺醇≤3ppb。产品假阴性率为0,假阳性率为0(产品有省级(含)以上政府检测部门检测报告)。5
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评价结果需符合国家食药总局快速检测方法要求(评价内容至少包括适用范围、灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率指标。8配置要求(每台含):1.生物毒素快速测定仪一台;2.电源线一根;3
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评价结果需符合国家食药总局快速检测方法要求(评价内容至少包括适用范围、灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率指标)。14配置要求(每台含):1.农药残留检测仪1台;2.说明书1份;3
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评价结果需符合国家食药总局快速检测方法要求(评价内容至少包括适用范围、灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率指标)。非常重要是12配置要求(每台含):1.亚硝酸盐检测仪1台;2
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对血常规检查有几个必要的要求:一是幼稚细胞、异常细胞检测灵敏度高(国内外要求假阴性率<5%,且不能有血液病漏检)
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评价结果需符合国家市场总局快检方法要求,评价内容至少包括适用范围、灵敏度、特异性、假阳性率和假阴性率指标),每提供一份合格的评价报告得2分,满分6分
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评价结果需符合国家市场总局快检方法要求,评价内容至少包括适用范围、灵敏度、特异性、假阳性率和假阴性率指标),每提供一份合格的评价报告得2分,满分6分
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识别率:有形成分识别率红细胞≥95%、白细胞≥95%、管型≥90%;19.假阴性率:有形成分检测结果的假阴性率应≤3%;20.联机测试功能
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识别率:有形成分识别率红细胞≥95%、白细胞≥95%、管型≥90%;19.假阴性率:有形成分检测结果的假阴性率应≤3%;27520.联机测试功能
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当测试样本量不足时有报警提示15.识别率:红细胞≥95%、白细胞≥95%、管型≥90%16.假阴性率:有形成分检测结果的假阴性率应≤3%17.联机测试功能:可联机组成模块化流水线进行测试五
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提供具有食品检验资质的省级及以上政府检测机构出具的检验报告扫描件。▲4、假阳性率应≤10%;假阴性率应≤5%,提供具有食品检验资质的省级及以上政府检测机构出具的检验报告扫描件
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16、识别率:有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%。17、假阴性率:有形成分检测结果的假阴性率应≤3%。▲18、联机测试功能
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盐酸克伦特罗≤3ng/mL,莱克多巴胺≤3ng/mL,沙丁胺醇≤5ng/mL。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%(通过国家兽药残留基准实验室(包括省级及以上质检
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02mg/kg;敌敌畏0.2mg/kg;灵敏度≥95%;特异性≥85%;假阴性率≤5%;(产品需提供:农药检出限(灵敏度)包括:克百威农药检出限
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溴布特罗≤3ppb、马布特罗≤3ppb、妥布特罗≤3ppb、特布他林≤3ppb。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%(须提供2020年1月1日至今省级以上检测机构出具的证明文件;若代理商参与投标
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并能由科室操作人员根据科室自己的评价结果自行调整规则,管理工具要具有评价假阴性率<5%的统计功能,以及危急值标本的监测功能。在拓展性方面
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检测灵敏度为盐酸克伦特罗≤3ppb,莱克多巴胺≤3bbp,沙丁胺醇≤5ppb。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%。4.快速检测卡应有由具有检测资质的检测部门出具的复核报告
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检测报告可通过二维码进行验证)灵敏度(P+,%):≥95%特异性(P-,%):≥95%假阴性率(Pf-,%):≤5%假阳性率(pf+,%):≤5%19、USB接口
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1?g/g(ml)4、参照快检方法KJ201901,灵敏度应≥95%、特异性应≥90%、假阴性率应≤5%、假阳性率应≤10%。10份次/盒322拉非类快速检测试纸条1
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需适用于蔬菜或水果。★4.检测限需要满足GB2763对应的最大农药残留限量;假阴性率小于1%,假阳性率小于1%。5.特异性强,与对应农药结构类以物交叉反应小。6
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检测项目被评价为符合要求,并且在验证中假阳性率和假阴性率均为0%,现场提供证明文件或中标后一周内提供证明文件,否则取消中标资格”。三
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红细胞≥85%;白细胞≥85%;管型≥80%;15、检出限:红细胞、白细胞的检出限均为5个/ul;16、假阴性率:检测结果的假阴性率应不大于3%;▲17、有形成分检测线性:红细胞
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所有检测项目均被评价为符合要求,并且在验证中假阳性率和假阴性率均为0%。氯霉素(0.1ppb)10片、孔雀石绿(0.5ppb)10片
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检测报告可通过二维码进行验证)灵敏度(P+,%):≥95%特异性(P-,%):≥95%假阴性率(Pf-,%):≤5%假阳性率(pf+,%):≤5%19、USB接口
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恩诺沙星、头孢氨苄、庆大霉素、红霉素结果为阴性;本产品假阳性率≤15%,假阴性率≤5%";10盒3000.00-生物检测核心参数要求:商品类目
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马布特罗3ppb、溴布特罗3ppb、西马特罗3ppb、盐酸氯丙那林8ppb,产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%
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可以直接检测牛、猪、羊的尿液,无需辅助设备做前处理,直接滴入尿样即可检测。▲5、产品的假阴性率为0,产品的假阳性率为0,检出率100%。(以验证报告为准)▲6
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3.检测灵敏度为盐酸克伦特罗≤3ppb,莱克多巴胺≤3bbp,沙丁胺醇≤5ppb。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%(须提供2020年1月1日至今国家级检测机构出具的证明文件;若代理商参与投标
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同等价格应优先考虑。3.所投产品“瘦肉精”等违禁药物试剂卡假阴性率应为0,假阳性率≤1.0%,如采购后使用发现因超过最低限定值等产品质量原因造成额外费用等全部损失均由供货方赔偿
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莱克多巴胺≤3ppb、沙丁胺醇≤5ppb、氯丙那林≤8ppb、班布特罗≤3ppb。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%。4.检测判定:产品同时拥有检测线和质控线
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4超时限制:最大15分钟(默认6分钟),可手动增减,1分钟步进8.5假阴性率设置:1%和5%可选9.增益:手动:74-110dB(5μV-320μV输入)
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能够精确检出水样中单个的活性总大肠菌群和大肠埃希氏菌,以及粪大肠菌群,假阴性率低。每个单位试剂可抑制200万个异养细菌,假阳性率低。能够消除传统方法中的主观判断影响
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反应时间5分钟以内,根据示意图直接判读结果;4.假阳性率不超过5%,假阴性率为0;5.原理:胶体金反应原理;6.有效期:12个月及以上;7
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全自动尿液沉渣分析仪与全自动干式尿液分析仪通过轨道连接实现样本的自动分析检测。目前国产设备存在操作繁琐、假阴性率高,会有漏检问题。进口设备操作相对简单,自动化程度较高,溯源性和淮确性较优
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沙丁5ppb。5.质控线:产品本身带有质控线,检测不需要设立阴性、阳性对照;6.产品假阴性率为0,假阳性率为0。7.规格:50卡/盒。每个检测卡需独立密封包装
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包括红细胞,白细胞、上皮细胞等,目前国产设备存在操作繁琐、假阴性率高,会有漏检问题,同时缺少被SFDA认可的校准品或者质控品,结果无溯源性难以保证
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铜绿假单胞菌、粪产碱杆菌、真菌等)可通过“生长速率”获得阳性信号,有效降低假阴性率;2.15支持远程控制,支持各种联网管理系统,如HIS、LIS系统;2
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能够精确检出100ml水样中单个的活性总大肠菌群和大肠埃希氏菌,以及粪大肠菌群,假阴性率低。每个单位试剂可抑制≥200万个异养细菌,假阳性率低。▲2.2
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1312百菌清检测卡百菌清胶体金检测卡1.检测限:≤0.2mg/kg2.假阴性率:0%3.假阳性率:0%7212苯醚甲环唑胶体金检测卡苯醚甲环唑胶体金检测卡1
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而无需寻找细胞。可以显著提升LSIL及HSIL的检出率近70%,显著降低假阴性率近85%(假阴性率最低降至0.02%),极大的提高了宫颈癌筛查准确性
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胶体金免疫层析法;★3、检出限:0.1μg/kg;空白样品假阳性率≤10%;加标阳性样品假阴性率≤5%;实际样品符合率为100%,小批样品(6个)检测时间≤30分钟
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3.检测灵敏度为盐酸克伦特罗≤3ppb,莱克多巴胺≤3ppb,沙丁胺醇≤5ppb。产品假阴性率为0,假阳性率≤1.0%(须提供国家级检测机构出具的证明文件;若代理商参与投标
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2003》《KJ201710》达到以下要求:灵敏度≥95%、特异性≥85%、假阴性率≤5%、假阳性率≤15%,显著性差异<3.84;提供经省级或以上监管部门指定机构出具的评价报告
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灵敏度:盐酸克伦特罗≤2ppb,反应时间不超过5分钟。2、准确率:产品假阴性率为0,假阳性率≤5%,准确率≥95%245盒制造业3莱克多巴胺试纸条(单卡)否1
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4.检测灵敏度为盐酸克伦特罗≤3ppb、莱克多巴胺≤3ppb、沙丁胺醇≤3ppb。产品假阴性率为0,假阳性率为0(产品有省级(含)以上政府检测部门检测报告)。5
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样品直接或一步稀释检测,无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。准确性假阳性率≤5%,假阴性率0%抗干扰不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质
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样品直接或一步稀释检测,无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。准确性假阳性率≤5%,假阴性率0%抗干扰不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质