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“器械生产厂家”
招标采购信息，抢占先机
“器械生产厂家” 近一年的招标采购信息
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）提供医疗器械生产厂家的医疗器械产品注册证；三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活
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有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标单位为医疗器械生产厂家的提供医疗器械生产许可证)3.所投医疗器械的注册证及登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》
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应提供行业监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为医疗器械生产厂家的，须提供行业监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》
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同类项目业绩（用户名单）（6）营业执照（7）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（6）营业执照（7）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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同类项目业绩（用户名单）（5）营业执照（6）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：【标项1】1.供应商若为医疗器械生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》，所投医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投医疗器械使用的人员进修、培训方案书（进修场地必须有此设备，并且可开展与我院相关的医疗项目）。10.医疗器械生产厂家、代理公司的各种相关证件、证书及授权。11.报价商家要注明是厂家还是代理商
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详见招标文件。null3.本项目的特定资格要求：（1）如供应商为医疗器械生产厂家的，应具有与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：3.1提供医疗器械生产厂家的医疗器械生产许可证3.2提供与投标产品相对应的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）；3
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所投产品为进口产品的供应商提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为进口产品的供应商提供生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为国外品牌产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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所投产品为国外品牌产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》
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非法人组织负责人、自然人本人购买招标文件的无需提供)4、(1)一类医疗器械生产厂家需提供第一类医疗器械生产备案凭证及第一类医疗器械备案凭证复印件加盖公章(2)二类医疗器械
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1冲击波治疗仪、超短波电疗机、加压冷热敷机、低频电子脉冲治疗仪、微波治疗机须提供医疗器械生产厂家的医疗器械生产许可证或投标产品相对应的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）；3
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提供“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案证”，医疗器械生产厂家的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”
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无采购包2：无采购包3：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)①投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生
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同类项目业绩（用户名单）（6）营业执照（7）医疗器械注册人、备案人证明文件及受托医疗器械生产厂家的生产许可证或者备案凭证，或者医疗器械经营企业的经营许可证或者备案凭
