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00%;项目:唐氏筛查、串联质谱遗传代谢病筛查、遗传性耳聋基因、单基因遗传病携带者筛查、SMA、AD7C-NTP、盐皮质激素三项、用药基因等基因类项目折扣率报价
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(%)29.00(%)项目:唐氏筛查、串联质谱遗传代谢病筛查、遗传性耳聋基因、单基因遗传病携带者筛查、SMA、AD7C-NTP、盐皮质激素三项、用药基因等基因类项目折扣率报价
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检出后可进行Q-PCR验证。2.优生优育(孕前)携带者筛查基因综合检测项目(项目31)(1)可提供根据临床需求提供不同综合检测方案
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可以为遗传病分子诊断提供一站式整体解决方案。5012821.76163单基因遗传病携带者筛查(重点人群专用版)本项目针对与106种单基因遗传病相关的158个基因(
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seq)4基因组拷贝数变异检测(CNV-seqplus)5临床全外显子组检测--家系6单基因遗传病携带者筛查-10种7单基因遗传病携带者筛查
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0113采购项目名称:南京市妇幼保健院遗传医学中心第三方送检服务项目(扩展性携带者筛查)采购项目二、项目终止的原因递交响应文件的供应商不足三家,本项目作流标处理
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a)核型分析实验室:主要完成550条带染色体核型分析;b)PCR测序实验室:完成夫妻双方携带者筛查,不孕不育筛查,流产物CNV检测,孕妇NIPT无创筛查,羊水CNV
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00元/项;2、人类全外显子基因检测(全外显子-家系):3750.00元/项;3、单基因遗传疾携带者筛查及脆性X染色体综合征检测:1200.00元/项;4、sanger验证
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1%)218.40四川省人民医院全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目政府采
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Seq)检测(羊水)上药控股贵州有限公司产品包10携带者筛查安诺优达基因科技(北京)有限公司三、公告期限:2024年04月29日至2024年05月06日四
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人类全外显子基因检测(全外显子-家系):3780元/项;3、单基因遗传疾携带者筛查及脆性X染色体综合征检测:1200元/项。4、sanger验证:200元/项
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项目概况南京市妇幼保健院遗传医学中心第三方送检服务项目(扩展性携带者筛查)采购项目JSZC-320100-JSHY-C2024-0113采购项目的潜在供应商应在微信公众号
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T13)检测产品包8WES检测产品包9染色体非整倍体及基因微缺失(Cnv-Seq)检测(羊水)产品包10携带者筛查5、采用单一来源方式的原因及相关说明:为匹配医院现有设备采购一批专机专用试剂
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00:00需求描述:详见附件关键词:遗传疾病基因携带者,筛查详情请访问原网页!
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台州市路桥区妇幼健康服务中心耳聋基因携带者筛查采购项目合同<spanid="litPosition">信息公开更正公告</span>采购项目
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11Nmb0m779052024801二、合同名称:台州市路桥区妇幼健康服务中心耳聋基因携带者筛查采购项目合同三、项目编号:ZJWS2024-LQ32四、项目名称
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悦商贸有限公司6靶向病原体基因测序(TNGS)检测华润(贵州)医疗器械有限公司7携带者筛查安诺优达基因科技(北京)有限公司8全外显子组测序检测北京贝瑞和康医疗器械有限公司三
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并进一步做好我院采购工作,我院拟对检验项目外送检测服务(产前筛查、产前诊断、携带者筛查)进行市场调研。欢迎有检验检测资质的公司,根据以下要求提供方案并进行报价
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测6靶向病原体基因测序(TNGS)检测通过资格审查的有效供应商不足3家,故废标7携带者筛查8全外显子组测序检测三、其他补充事宜:无四、对本次采购提出询问
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SEQ(100kb)62PML/RARa融合基因(定性)87遗传病扩展性携带者筛查63PML/RARa融合基因(定量)88全外显子组基因测序检测64TP
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11N457601797202324207二、合同名称:新疆维吾尔自治区人民医院单基因病携带者筛查及新生儿遗传病基因检测外送服务项目合同三、项目编号:XJTF(JZ)2023ZF25四
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ZJWS2024-LQ32二、项目名称:台州市路桥区妇幼健康服务中心耳聋基因携带者筛查采购项目三、中标(成交)信息1.中标结果
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第三章服务需求:(二)全外显子组测序及单基因病panel检测收费标准中:“7.遗传病携带者筛查panel;收费标准:3000元/人;13个疾病系统的457种遗传病相关的455个基因”变更为
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司合同金额40万元人民币合同期限年合同签署时间2024-03-2309:14:52
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备4WES外显子盒检测试剂盒及配套设备5α和β地中海贫血基因检测试剂及配套设备6携带者筛查试剂盒及配套设备7遗传性肿瘤基因检测试剂盒及配套设备8EGFR/KRA
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杭州市西湖区学院路77号1幢10层中标(成交)金额:(可填写下浮率、折扣率或费率):扩展性携带者筛查试剂一(多病种):900元/报告数,扩展性携带者筛查试剂二(小病种)
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项目概况台州市路桥区妇幼健康服务中心耳聋基因携带者筛查采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台(http://zfcg.czt.zj.gov.cn)获取(下载)招标文件
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器械有限公司项目12遗传性疾病相关基因检测试剂盒及配套设备(夫妻双方全外显子基因携带者筛查、多发性咖啡斑基因检测、色素失禁症-IKBKG基因4-10号外显子缺失检测
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用于徐州医科大学附属医院生殖遗传检测技术服务(03包:染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES)合作项目范围05包
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染色体微阵列分析(CMA)情况说明:发售期内招标文件领购人数不足3家04包:单基因病携带者筛查情况说明:发售期内招标文件领购人数不足3家05包:基因组拷贝数变异测序(CNV
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0万元采购需求:标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)A科研用扩展性携带者筛查试剂1详见磋商文件80.000000B质谱试剂1详见磋商文件20
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合同编号:2024-ZH-001二、合同名称:襄阳市中心医院单基因遗传病携带者筛查合同三、项目编号:STBN-ZC-2023-537四、项目名称
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最高限价:219.9987(万元)7、采购需求:外送检验项目为SMA基因携带者筛查、遗传性耳聋易感基因检测、染色体畸变检测(CNV-seq)
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该项目包含全基因组拷贝数变异检测(CNV-seq)、医学全外显子组测序(WES)、单基因遗传病携带者筛查、临床全基因组检测(WGS)等,是产前诊断中心对胎儿疾病进行实验室诊断常用的检测项目
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SeqPLUS)4无创DNA单病筛查511种单基因遗传病携带者筛查二、项目要求1.服务供应商应具有良好的商业信誉和财务状况,能够独立承担民事责任能力
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用于徐州医科大学附属医院生殖遗传检测技术服务(03包:染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))合作项目范围03包
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320900-HWZX-G2023-0626项目名称:盐城市妇幼保健院外送扩展版携带者筛查(单基因遗传病扩展性携带者筛查)所属地区:盐城市采购人:盐城市妇幼保健院代理机构
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03包:染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))合作项目(2)服务期限
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染色体微阵列分析(CMA)情况说明:到投标截止时间为止,投标人人数不足3家04包:单基因病携带者筛查情况说明:到投标截止时间为止,投标人人数不足3家05包:基因组拷贝数变异测序(CNV
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1二、合同名称:全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目(二次)三
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遗传性疾病相关基因检测试剂盒及配套设备(夫妻双方全外显子基因携带者筛查、多发性咖啡斑基因检测、色素失禁症-IKBKG基因4-10号外显子缺失检测
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0626采购代理编号:0675-236JOC003880二、项目名称:外送扩展版携带者筛查(单基因遗传病扩展性携带者筛查)三、中标信息供应商名称
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遗传性疾病相关基因检测试剂盒及配套设备(夫妻双方全外显子基因携带者筛查、多发性咖啡斑基因检测、色素失禁症-IKBKG基因4-10号外显子缺失检测
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GJB2耳聋基因检测4、SLC26A4耳聋基因检测5、单基因遗传病携带者筛查(155种)6、单基因遗传病携带者筛查(10种)7
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03包:染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))合作项目范围04包
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公告四川省人民医院全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目(二次)公开招标中标公告(招标编号
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0626采购代理编号:0675-236JOC003880项目名称:外送扩展版携带者筛查(单基因遗传病扩展性携带者筛查)首次公告日期:2023年12月22日二、更正信息更正事项
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现将评审结果公示如下:一、项目名称:携带者筛查联合会诊及疑难病例会诊网络平台二、项目编号:2023-JQYYCY-F3124(0730
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宜兴市妇幼保健院对遗传病携带者筛查外送第三方检测服务采购项目进行公开招标,按规定程序进行了开标、评标、定标。现就本次招标的中标结果公告如下:一、采购项目主要信息1
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连云港市妇幼保健院单基因病扩展性携带者筛查等项目院内商谈结果公示如下:序号项目名称拟中选单位1单基因病扩展性携带者筛查常州贝格尔医学检验实验室有限公司2子宫内膜